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accueil la quotidienne le live précédent suivant 1 2 le live visionnez dès à présent le replay de l’émission animateurs/modérateurs éric-charles antoine (neuilly-sur-seine) gilles freyer (lyon) orateurs jean-yves pierga (paris) mahasti saghatchian (villejuif) olivier tredan (lyon) anne vincent-salomon (paris) un événement original, innovant et interactif rythmé par des reportages vidéos et débats la quotidienne j1 - 8 décembre j2 - 9 décembre j3 - 10 décembre editorial le calme est revenu sur san antonio et la « densité » des sessions orales est remontée d’un cran. la biologie est à l’honneur, avec 2 thématiques principales qui, du reste, ont été fréquemment abordées lors du congrès : l’inhibition de pi3kca et le ciblage des anomalies de réparation de l’adn. si globalement les pan-inhibiteurs de pi3kca – comme le buparlisib – s’avèrent décevants, il semble qu’une inhibition sélective de pi3kca alpha – mode d’action spécifique du taselisib – soit plus prometteuse, induisant moins de phénomènes de feedback (comme l’activation de p110) à l’origine de résistances induites. intéressante, également, la présentation d’a. tutt sur l’analyse spécifique des méthylations du promoteur de brca 1 dans l’étude tnt. on se souvient que, chez les patientes avec mutation germinale de brca, le carboplatine semblait supérieur au docétaxel en situation métastatique. la situation est moins claire en cas de phénotype hrd +, probablement parce que cette cohorte est drivée par une proportion importante de brca 1 silencing par méthylation. cette sous-population, bien que hrd + selon la signature développée par myriad, n’est pas de meilleur pronostic que brca wt et ne retire pas de bénéfice du carboplatine. ces données rejoignent ce que l’on savait pour le cancer de l’ovaire : l’inactivation épigénétique de brca ne constitue sans doute pas une cible thérapeutique spécifique pour les alkylants et inhibiteurs de parp, probablement en raison de phénomènes d’hétérogénéité clonale. a retenir aussi en bref, quelques avancées cliniques sur des questions récurrentes : l’ibandronate n’améliore pas significativement la dfs chez les patientes ménopausées en situation adjuvante, en association à l’hormonothérapie, dans l’étude team iib, avec seulement 3 ans de suivi ; la séquence ec x 3– docétaxel x 3 ne fait pas mieux que 6 cures de tc chez les patientes dont la tumeur ne présente pas d’amplification de topo2a dans l’étude danoise dbcg 07, corroborant l’hypothèse déjà émise initialement par d. salmon et le bcirg ; enfin, toutes les signatures moléculaires ne se valent pas en adjuvant : dans le programme transatac, lorsque l’on considère les récidives précoces et tardives (5-10 ans) des patientes rh+ sous hormonothérapie pour les formes n- et n+, parmi les 6 signatures étudiées comparativement, pam50 et endopredict semblent plus performantes dans l’identification des patientes à très faible risque de récidive. ce sabcs 2016 s’achève sur bien davantage de questions nouvelles que de certitudes, à l’exception d’une seule : cliniciens et chercheurs ont encore du pain sur la planche. regards d’experts – san antonio 2016 continue : ne manquez pas le live, le mercredi 14 décembre à 20h30 gilles freyer la signature pam50 : pour aller au delà de la positivité her2 frédérique penault-llorca, clermont-ferrand accéder à la vidéo monaleesa-2 : un gain de survie sans progression dans tous les sous-groupes gilles freyer, lyon accéder à la vidéo essai tnt : le docétaxel reste la règle pierre fumoleau, dijon accéder à la vidéo anthracyclines en adjuvant. on finira par s’en passer marc spielmann, paris accéder à la vidéo un congrès riche en enseignements biologiques et génomiques anne vincent-salomon, paris accéder à la vidéo edité par nous contacter kephren publishing 88 rue du dôme 92100 boulogne-billancourt france standard: +33 (0)1 83 64 45 98 e-mail: contact@kephren-publishing.com accueil mentions légales tribune'k onco kephren publishing les contenus publiés sur ce site internet sont sous la responsabilité de leurs auteurs. certaines données scientifiques publiées sur ce site sont susceptibles de ne pas être validées par la commission d’autorisation de mise sur le marché, et ne doivent donc pas être mises en pratique. elles doivent être lues et comprises avec le plus grand discernement et sont données dans leur cadre de la diffusion de l’information sur l’état actuel de la recherche auprès de la communauté scientifique internationale. © copyright - kephren publishing aller à la barre d’outils edité par kephren publishing se connecter nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site. si vous continuez à utiliser ce dernier, nous considérerons que vous acceptez l'utilisation des cookies. ok faire défiler vers le haut

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